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       ISO 50001能源管理體係是由ISO國際標準化組織的ISO/PC 242能源管理委員會進行製定。ISO/PC 242的秘書處由美國(ANSI)、中國(SAC)、巴西(ABNT)、英國(BSI)的ISO成員合作夥伴組成。42個成員國參與了這次標準的製定,而另外的10個成員國則作為觀察者。該文件主要保證與ISO 9001(質量管理)和ISO 14001(環境管理)保持**的兼容性。ISO 50001將會提供以下幫助:將能源效率納入管理辦法的框架中;更好地利用現有能源消耗資產;製定標準、測量、記錄和報告能源強度改進及其預計的對削減溫室氣體(GHG)排放量的影響;能源資源的透明管理和交流;能源管理的*佳做法和良好的能源管理行為;評估並確定新能源效率技術的實施和其優先順序;通過供應鏈促進能源效率的框架;和溫室氣體排放削減計劃有關的能源管理改進。ISO 50001正處於國際標準草案(IDS)階段,並邀請ISO各國成員組織在5個月投票期內對標準文本進行投票和評議。如果DIS投票通過,修訂的文件將會成為*終的國際標準草案(FDIS)在各個ISO成員國運行。FDIS投票通過後,ISO 50001將在2011年初作為國際標準公布

    QC080000是國際電工委員會開發的有害物質過程管理(HSPM)認證項目的通用名稱。是目前IECQ HSPM體係認證的實施標準,該標準是IEC在EIA/ECCB-954標準的基礎上編寫的,因而是IEC體係的國際標準之一,該標準的第二版頒布於2005年10月,一經頒布即成為IECQ HSPM的實施準則。        QC這個標準及其要求的概念係基於"無有害物質產品及製程若能有效地與管理原則整合"。此規範乃附加於ISO 9001-2000版質量管理體製(QMS)架構中,期以完整、係統化及透明的流程管理及管製來達成HSF目標。這個文件基於EIA/ECCB 標準954 電子電器器件及產品無有害物質標準和要求。作為給製造商在履行HSF和用戶要求的指導,其可能包括規章要求,如歐洲議會的2002/95/EC指令要求和2003年1月27日委員會關於電氣、電子設備中限製使用某些有害物質指令(RoHS)內的使用限製的要求,以及歐洲議會的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委員會關於報廢電子電器設備指令(WEEE)的要求。        QC 是IEC內部的技術標準編號。QC是當前IECQ-HSPM體係認證的**實施標準。該標準是IEC在EIA/ECCB-954標準的基礎上編寫的,因而是IEC體係的國際標準之一。該標準的第二版頒布於2005年10月,一經頒布即成為IECQ-HSPM的實施準則。企業必須滿足QC標準的所有要求,並通過IEC授權監察機構(Supervising Inspectorates,SI)的審核,才可以通過IECQ-HSPM體係認證,並獲得認證證書。簡單地說,也就是RoHS是對產品的有害物質的檢測,而QC則是對於企業對有害物質這方麵的一個體係的認證。

GB/T 50430:2007全稱《工程建設施工企業質量管理規範》, 是建設部為了加強工程建設施工企業的質量管理工作,規範施工企業從工程投標、施工合同的簽訂、施工現場勘測、施工圖紙設計、編製施工相關作業指導書、人機料進場、施工過程管理及施工過程檢驗、內部竣工驗收、竣工交付驗收、檔案移交人員離場、保修服務等一係列流程而起草標準,其目的就是通過推動施工企業全麵實施GB/T50430:2007。ISO50430:2007全稱《工程建設施工企業質量管理規範》, 是建設部為了加強工程建設施工企業的質量管理工作,規範施工企業從工程投標、施工合同的簽訂、施工現場勘測、施工圖紙設計、編製施工相關作業指導書、人機料進場、施工過程管理及施工過程檢驗、內部竣工驗收、竣工交付驗收、檔案移交人員離場、保修服務等一係列流程而起草標準,其目的就是通過推動施工企業全麵實施ISO50430:2007。

 國際標準化組織(ISO)於2002年3月公布了一項行業性的質量體係要求,它的全名是"質量管理體係-汽車行業生產件與相關服務件的組織實施ISO9001的特殊要求",英文為IATF16949。為響應ISO9001:2015質量管理體係,於2016年更新標準為IATF16949:2016。       作為汽車生產的兩大基地之一,美國三大汽車公司(通用汽車、福特和克萊斯勒)於1994年開始采用QS-9000作為其供應商統一的質量管理體係標準;同時另一生產基地,歐洲特別是德國均各自發布了相應的質量管理體係標準,如VDA6.1、AVSQ94、EAQF等。因美國或歐洲的汽車零部件供應商同時向各大整車廠提供產品,這就要求其必須既要滿足QS-9000,又要滿足如VDA6.1,造成各供應商針對不同標準的重複認證,這就急需要求出台一套國際通用的汽車行業質量體係標準,以同時滿足各大整車廠要求ISO/TS16949:2002就此應運而生。

  ISO13485中文叫“醫療器械質量管理體係” 由於醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規範是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫療器械生產企業的質量管理體係提出了專用要求,為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。ISO13485:2003標準的全稱是醫療器械 質量管理體係 用於法規的要求(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。該標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會製定,是以ISO9001,2000為基礎的獨立標準。標準規定了對相關組織的質量管理體係要求,但並不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南。該標準自1996年發布以來,得到全世界廣泛的實施和應用,新版ISO13485標準於2003年7月3日正式發布。與ISO9001,2000標準不同,ISO13485,2003是適用於法規環境下的管理標準,從名稱上即明確是用於法規的質量管理體係要求。醫療器械在國際上不僅隻是一般的上市商品在商業環境中運行,它還要受到國家和地區法律、法規的監督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫療器械指令)、中國的醫療器械監督管理條例。因此,該標準必須受法律約束,在法規環境下運行,同時必須充分考慮醫療器械產品的風險,要求在醫療器械產品實現全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外,可以說ISO13485實際上是醫療器械法規環境下的ISO9001。目前美國、加拿大和歐洲普以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作為質量保證體係的要求,建立醫療器械質量保證體係均以這些標準為基礎。醫療器械要進入北美,歐洲或亞洲不同國家的市場,應遵守相應的法規要求。

 OHSAS18000職業健康安全管理體係是由英國標準協會(BSI)、挪威船級社(DNV) 等13個組織於1999年聯合推出的國際性標準,它是組織(企業)建立職業健康安全管理體係的基礎,也是企業進行內審和認證機構實施認證審核的主要依據。它是繼實施ISO9000、ISO14000國際標準之後的又一個熱點。OHSAS18000係列標準及由此產生的職業健康安全管理體係認證製度是近幾年又一個風靡全球的管理體係標準的認證製度。       OHSAS18000係列標準是由英國標準協會(BSI)、挪威船級社(DNV)等13個組織於1999年聯合推出的國際性標準,在ISO尚未製定情況下,它起到了準國際標準的作用。其中的OHSAS18001標準是認證性標準,它是組織(企業)建立職業健康安全管理體係的基礎,也是企業進行內審和認證機構實施認證審核的主要依據。中國已於2000年11月12日轉化為國標:GB/T28001-2001 idtOHSAS18001:1999《職業健康安全管理體係規範》。同年12月20日,國家經貿委也推出了《職業安全健康管理體係審核規範》並在中國開展起職業健康安全管理體係認證製度。國標《職業健康安全管理體係要求》已於2011年12月30日更新至GB/T:280012011版本,等同采用OHSAS18001:2007新版標準(英文版)翻譯,並於2012年2月1日實施。

ISO 14001 是環境管理體係認證的代號。ISO 14000 係列標準是由國際標準化組織製訂的環境管理體係標準。是針對全球性的環境汙染和生態破壞越來越嚴重,臭氧層破壞、全球氣候變暖、生物多樣性的消失等重大環境問題威脅著人類未來的生存和發展,順應國際環境保護的發展,依據國際經濟貿易發展的需要而製定的。ISO 14000 是國際標準化組織(ISO)第207技術委員會(TC207)從1993年開始製定的一係列環境管理國際標準,它包括了環境管理體係(EMS)、環境管理體係審核(EA)、環境標誌(EL)生命周期評價(LCA)、環境績效評價(EPE)、術語和定義(T&D)等國際環境管理領域的研究與實踐的焦點問題,向各國政府及各類組織提供統一、一致的環境管理體係、產品的國際標準和嚴格、規範的審核認證辦法。環境管理體係是全麵管理體係的組成部分,包括製定、實施、實現、評審、和維護環境方針所需的組織結構、策劃、活動、職責、操作慣例、程序、過程和資源。

 ISO9001是ISO9000族標準所包括的一組質量管理體係核心標準之一。ISO9000族標準是國際標準化組織(ISO)在1994年提出的概念,是指"由ISO/Tc176(國際標準化組織質量管理和質量保證技術委員會)製定的國際標準。ISO9001用於證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規要求的產品的能力,目的在於增進顧客滿意。隨著商品經濟的不斷擴大和日益國際化,為提高產品的信譽、減少重複檢驗、削弱和消除貿易技術壁壘、維護生產者、經銷者、用戶和消費者各方權益,這個第三認證方不受產銷雙方經濟利益支配,公證、科學,是各國對產品和企業進行質量評價和監督的通行證;作為顧客對供方質量體係審核的依據;企業有滿足其訂購產品技術要求的能力。凡是通過認證的企業,在各項管理係統整合上已達到了國際標準,表明企業能持續穩定地向顧客提供預期和滿意的合格產品。站在消費者的角度,公司以顧客為中心,能滿足顧客需求,達到顧客滿意,不誘導消費者。

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